Deine Aufgaben
- Vorbereitung und Begleitung einer kundenseitigen Prozessauditierung für unseren Elektronik-Fertigungsprozess
- Koordination und Durchführung des ISO 9001Überwachungsaudits unseres QM-Systems
- Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits
- Unterstützung und Mitwirkung bei weiteren Zertifizierungsprozessen
- Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der QM-Dokumentation
- Schulung und Sensibilisierung der Mitarbeitenden zu qualitätsrelevanten Themen
- Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen
- Optional: Übernahme des Projekts zur Einführung der ISO 13485-Norm für unsere Medizinprodukte (je nach Interesse und Eignung)